Группы крови и особенности их наследования

Может ли быть несовместимость?

Во второй половине 20 века после определения 4 группы и распознавания резус-факторов была также разработана теория, описывающая совместимость. Вначале данное понятие использовалось исключительно при переливании.

Вводимая кровяная жидкость должна не только соответствовать по группе, но и иметь такой же резус-фактор. Если этого не придерживаться, возникает конфликт, что в итоге приводит к смертельному исходу. Такие последствия объясняются тем, что при попадании несовместимой крови происходит разрушение эритроцитов, что приводит к прекращению поступления кислорода.

Ученые доказали, что единственной универсальной группой считается первая. Ее можно переливать любому человеку, вне зависимости от групповой принадлежности кровяного состава и резуса. Четвертая также применяется при любых ситуациях, но с условием, что пациент будет иметь только положительный резус-фактор.

При наступлении беременности также не исключается тот момент, что возможен конфликт по крови между ребенком и женщиной. Такие ситуации прогнозируются в двух случаях:

  1. Кровь женщины с отрицательным значением, а у отца – с положительным. Вероятнее всего, что у малыша также будет значение со знаком «+». Это означает, что при попадании ее в организм матери ее кровяной жидкостью начнут вырабатываться антитела.
  2. Если у будущей мамы первая группа, а у мужчины любая другая, кроме 1. В этом случае, если ребенок не унаследует также 1-ую группу, не исключен конфликт по крови.

При возникновении первой ситуации все может закончиться не самыми благоприятными последствиями. При наследовании плодом положительного резуса иммунная система беременной женщины будет воспринимать эритроциты ребенка за чужеродные и стремиться их уничтожить.

В результате этого при потере детским организмом красных кровяных телец он будет вырабатывать новые, что дает весьма ощутимую нагрузку на печень и селезенку. С течением времени происходит кислородное голодание, мозг повреждается, возможна также гибель плода.

Если беременность первая, то резус-конфликта можно избежать. Однако с каждой последующей риски значительно возрастают. В такой ситуации женщина постоянно должна наблюдаться у специалиста. Делать анализы крови на антитела ей также нужно будет достаточно часто.

Сразу после того, как ребенок родится, у него определяют группу кровяной жидкости и ее резус-фактор. При положительном значении маме вводится антирезусный иммуноглобулин.

Такие действия позволяют предотвратить неблагоприятные последствия при зачатии второго и последующих детей.

Второй вариант не представляет угрозы для жизни малыша. Кроме того, диагностируется он крайне редко и не отличается сложным течением процесса. Исключением является гемолитическое заболевание. При подозрении на развитие данной патологии необходимо будет регулярно сдавать анализы. В этом случае, чтобы роды прошли успешно, наиболее благоприятными сроками считаются 35-37 неделя.

Большинство специалистов утверждают, что при высшем значении папиной крови относительно маминой, вероятность рождения здорового и крепкого ребенка практически приравнивается к 100 процентам.

Если своевременно провести обследование, регулярно посещать гинеколога и не игнорировать предписания лечащего врача, то это увеличит вероятность благополучного зачатия, вынашивания и рождения малыша.

Наследование групп крови – не такая уж сложная наука. Зная все тонкости и нюансы, можно еще до появления ребенка на свет узнать, какие у него будут группа и резус.

Мальчик или …

Многие века подряд вину за отсутствие наследника в семье возлагали на женщину. Для достижения цели – рождения мальчика – женщины прибегали к диетам и высчитывали благоприятные дни для зачатия. Но посмотрим на проблему с точки зрения науки. Половые клетки человека (яйцеклетки и сперматозоиды) обладают половинным набором хромосом (то есть их 23). 22 из них совпадают у мужчин и женщин. Отличается только последняя пара. У женщин это хромосомы ХХ, а у мужчин XY. Так что вероятность рождения ребенка того или иного пола целиком и полностью зависит от хромосомного набора сперматозоида, сумевшего оплодотворить яйцеклетку. Говоря проще, за пол ребенка полностью отвечает … папа!

Немного истории

Австрийский врач Карл Ландштейнер, который трудился на благо Патологоанатомического института Венского университета, в 1900 году обнаружил, что если смешать в пробирке кровь разных людей, то её элементы слипаются (агглютинируют), после чего учёный предположил, что такая реакция может быть связана с двумя ситуациями: врождёнными различиями между людьми или некими бактериальными повреждениями.

Уже в 1901 году господин Ландштейнер сделал новое открытие, по результатам которого однозначно установил, что, оказывается, сыворотка одного индивидуума агглютинирует с такою же средой только некоторых людей. Исходя из своих наблюдений, он выделил три кровяных типа — А, В и С. Доктор Карл определил, что А никогда не склеивается с собственным типом, но зато агглютинирует с В, точно так же, как В приклеивается к представителям группы А. Самым интересным оказался тип С, который слипался как с А, так и с В.

Примерно в это же время, а именно в 1907 году, чешский серолог Ян Янский самостоятельно вводит классификацию типов крови и размещает эту информацию в местном профильном журнале. В своей работе этот учёный для обозначения групп использует римские цифры I, II, III и IV (соответствующие О, А, В и АВ). Ничего не зная о чехе и его работах, американский врач Уильям Лоренцо Мосс, используя те же числовые значения, что и Янский, предлагает свои наработки: I, II, III и IV соответствуют АВ, А, В и О.

Очевидно, что такая ситуация вызвала путаницу, создав опасное положение в медицинской практике. Хаос продолжался вплоть до 1950-х годов, когда наконец-то мировое научное медицинское сообщество определилось и остановилось на классификации Ландштейнера (АВО). Однако до сих пор почти все страны Восточной Европы, в том числе и Россия, остаются верны типизации, которую разработал Ян Янский.

Наследование признаков

Веками родители только гадали, каким будет их ребенок. Сегодня есть возможность заглянуть в прекрасное далеко. Благодаря УЗИ можно узнать пол и некоторые особенности анатомии и физиологии младенца.

Генетика позволяет определить вероятный цвет глаз и волос, и даже наличие музыкального слуха у малыша. Все эти признаки наследуются по законам Менделя и делятся на доминантные и рецессивные. Карий цвет глаз, волосы с мелкими завитками и даже способность свертывать язык трубочкой являются признаками доминантными. Скорее всего, ребенок их унаследует.

К сожалению, к доминантным признакам также относятся склонность к раннему облысению и поседению, близорукость и щель между передними зубами.

К рецессивным причисляют серые и голубые глаза, прямые волосы, светлую кожу, посредственный музыкальный слух. Проявление этих признаков менее вероятно.

Как определить группу крови ребенка по родителям и таблица закономерностей наследования

Продукцию антигенов системы АВО кодируют три гена — А, В, 0, которые отвечают за синтез ферментов, участвующих в формировании антигенов А, В, АВ.

Это означает, что при наследовании группы крови возможны три варианта (аллеля), которые экспрессируются по аутосомно-кодоминантному типу.

Таблица наследования группы крови:

Фенотип (группа крови)

Возможный генотип

00

А

АА, А0

В

ВВ,В0

АВ

АВ

При наследовании групп крови человек, унаследовавший гены А и В, будет иметь группу крови АВ, 0 группа проявляется в случае наследования двух генов 00.

Вместе с тем, при наследовании генотипа от родителей В0 и А0 рожденные дети могут иметь группу крови А, В, АВ, 0.

Таблица « Варианты наследования групп крови от родителей»:

Родитель 1

Родитель 2

Закономерности наследования групп крови у детей

А (АО)

0 (00)

50% — А 50% — 0

А (АА)

0 (00)

100 % — А

В (ВО)

0 (00)

50% — В 50% — О

В (ВВ)

0 (00)

100% — В

АВ (АВ)

А (АО)

50% — А 25% — АВ 25% — В

АВ (АВ)

В (ВО)

50% — В 25% — АВ 25% — А

АВ (АВ)

А (АА)

50% — А 50% — АВ

АВ (АВ)

В (ВВ)

50% — В 50% — АВ

А (АО)

В (ВВ)

25% — А 75% — В

А (АА)

В (ВВ)

50% — А 50% — В

АВ (АВ)

АВ (АВ)

АВ

0(00)

0(00)

АВ (АВ)

0(00)

25% — А 25% — В 50% — 0

В(ВВ)

В(ВВ)

В

В(ВВ)

В (ВО)

75% — В 25%—0

А (АА)

А (АА)

А

А(АА)

А (АО)

75% — А 25 % — 0

Антигены системы АВО присутствуют не только на эритроцитах, но и на лейкоцитах, тромбоцитах, клетках эпителия и эндотелия. Однако у новорожденных и лиц со слабым вариантом антигена А и В количество их значительно ниже.

В процессе того как определять группы крови по родителям, стоит учитывать, что у детей до года имеются свои особенности из-за того, что в этот период еще нет агглютиногенов (α и β). Поэтому групповую принадлежность определяют только по наличию антигенов на эритроцитах.

Слюна и желудочный сок также содержат достаточное количество групповых антигенов А и В, которые вместе с ферментами поджелудочной железы участвуют в пищеварении.

Особенно много антигенов и антител находится в яичниках, сперме, амниотической жидкости.

Во время беременности в амниотическую жидкость проникают групповые антигены плода и нейтрализуют агглютинины матери.

В общедоступной литературе описаны связи между групповой принадлежностью крови и различными заболеваниями, соблюдением диет, типом характера, степенью талантливости и др. Все вышеперечисленное не имеет научной доказательной базы и является не более чем вымыслом с коммерческим оттенком.

К иммуноглобулинам класса G относятся выработанные в процессе иммунизации анти-А и анти-В антигены.

У человека выработка этих антигенов активируется при инфекционных заболеваниях, после проведения вакцинопрофилактики, гемотрансфузий несовместимой группы крови, при иммунологическом конфликте по системе АВО у беременной женщины и плода.

Таблица наследования групп крови ребенком от родителей

Зная медицинские особенности обоих родителей, можно предположить, какую цифру унаследует ребёнок. От совместимости родителей зависит процентное соотношение вероятной группы.

Равные шансы унаследовать новую цифру у пары, чьи группы соответствуют показателям II и III.

Ознакомьтесь с возможными вариантами генетической предрасположенности:

Родители1234
1,1100%0%0%0%
1,250%50%0%0%
1,350%0%50%0%
1,40%50%50%0%
2,225%75%0%0%
2,325%25%25%25%
2,40%50%25%25%
3,325%0%75%0%
3,40%25%50%25%
4,40%25%25%50%

Наследование признаков

Определение признаков и пола новорожденного можно увидеть с помощью УЗИ или предсказать по виду родителей. То есть, какие у них волосы, цвет глаз, кожи и выделенные черты лица. Такие характеристики не зависят от групп плазмы, а исключительно от родовой наследственности.

С помощью генетики можно определить вероятный цвет глаз и волос, а так же наличие или отсутствие музыкального слуха. Так же к таким расчетам можно отнести вероятность склонности к раннему облысению, поседению и близорукости. Подобные предположения могут даже предсказать возможные слабости новорожденного к тем или иным заболеваниям или пол новорожденного

Калькулятор здесь бессилен, разве что во внимание берется генетическая предрасположенность

Так же есть рецессивные признаки в качестве серых и голубых глаз, исключительно прямых волос и светлую кожу. Вероятность групп родителей здесь тоже принимает немалое участие, особенно, если в семье ранее уже были дети. Кстати, если вы до сих пор не знаете свой тип плазмы и в будущем планируете беременность, лучше провести такой анализ, чтоб подтвердить или опровергнуть некоторые опасения. Просто сдайте анализ плазмы из вены и через два дня будут готовы результаты

Это поможет строить свои планы на будущие, дабы родить здорового и крепкого ребенка, тем более, что знать и его пол тоже важно

Наследование

По генетическим законам хромосомы родителей могут дать будущему потомству
различные комбинации групп крови. Возможные варианты унаследования малышом
групп подробно прописаны в таблице.

Наследование группы крови (таблица)

Антигены «А» и «В» являются крупными молекулами, поэтому
не могут проникнуть через плаценту. Во время вынашивания плода, группы крови
малыша и родителя не в состоянии проявить себя, однако после родов у
новорожденного может наблюдаться патологическая, более продолжительная, чем в
норме, желтуха. Часто она проходит без соответствующего лечения, но в любом
случае требует консультации специалиста.

Наследование фенотипа

Генетики установили, что во время внутриутробного формирования плода, его кроветворная система строится таким образом, что от каждого из родителей для образования группы крови «берется» по одному антигену. Наследование любого генетического материла у ребенка происходит по кодоминантно-рецессивному типу, то есть на два доминантных признака приходится один рецессивный. Визуально это выглядит приблизительно так — от темноволосого, черноглазого и смуглого родителя ребенок унаследует такой же цвет волос, радужной оболочки глаз, потому что это — доминантные фенотипические признаки. Но при этом, возможно малыш будет иметь светлый оттенок кожи — рецессивный признак, если им обладает второй его родитель. Точно такая же система работает и при наследовании группы крови. При наличии одного доминантного гена — проявляются его признаки, при наличии двух доминантных генов — проявляются признаки обоих генов, при отсутствии доминантных генов — проявляются признаки рецессивного гена. То есть у черноглазой и смуглой матери при наличии светловолосого мужа, группа крови у общего ребенка, вероятнее всего будет материнская. Но если оба родителя фенотипически обладают преимущественно рецессивными признаками, то не только во внешности наследника будут проявляться какие-то черты его обоих родителей, группа крови тоже будет составляться из всех их аллеев и она может быть уже совсем другой. Но тут есть четкое правило.

Наследование по группе

Как утверждают ученые, наследование группы крови – процесс достаточно сложный. Многие люди считают, что потомству передадутся только их группы, но в действительности это не так. Генетики доказали, что наследование крови подчиняется тем же законам, что и другие признаки. Эти принципы, которые сегодня называются законами Менделя, впервые сформулировал австрийский биолог Иоганн Мендель в 19 веке. Таким образом, выделены некоторые закономерности, которые обоснованы с научной точки зрения:

  1. Если у одного из родителей первая, то у их малыша не может быть четвертой, независимо от того, какую имеет второй родитель.
  2. Если и отец, и мать – носители первой, у всего их потомства будет только первая и никакая другая.
  3. У пары, где один из родителей с четвертой, никогда не родится малыш с первой.
  4. Если у одного в паре первая, а у другого вторая, у них появится потомство только с I или II.
  5. Если у одного из супругов первая, а у другого третья, у их будущих детей будет или I, или III.
  6. Если оба в паре – носители второй или оба третьей, у них вполне может появиться ребенок с первой.
  7. Если один из супругов имеет вторую, а другой – третью, у их малышей может быть любая из четырех.
  8. Если у обоих родителей четвертая, потомство будет иметь любую, кроме первой.

Наследованием у человека управляет аутосомный ген, состоящий из двух аллелей, один из которых он получает от женщины, другой от мужчины. Аллели гена имеют обозначения: 0, A, B. Из них A и B в равной степени являются доминантными, а 0 по отношению к ним рецессивным. Таким образом, каждой группе соответствуют генотипы:

  • первой – 00;
  • второй – AA или A0;
  • третьей – BB или B0;
  • четвертой – AB.

Можно попытаться самостоятельно вычислить, чью группу унаследуют будущие дети. Например, у матери вторая, то есть ее генотип AA или A0; у отца третья – соответственно, BB или B0; составив возможные комбинации, получаем, что в этом случае у потомства может быть любая (АВ, 00, A0, B0).

Еще один пример. Если у матери первая, то у нее генотип – 00, а у отца четвертая, следовательно, – AB. От матери передастся только 0, а от отца – A или B с равной степенью вероятности. Таким образом, имеют место следующие варианты – A0, B0, A0, B0, то есть дети будут иметь или вторую, или третью.

Эти правила не распространяются на очень редкую разновидность крови, которую назвали бомбейским феноменом.

Была спрогнозирована вероятность наследования в процентах. Эти данные наглядно отображает таблица ниже, но следует помнить, что это всего лишь возможные варианты, и не факт, что они соответствуют реальной статистике.

Закон Менделя

Мендель изучал передачу генов от родителей потомству, в результате чего сделал выводы о том, как наследуются те или иные признаки. Эти выводы он оформил в виде законов.

Он узнал, что от каждого родителя ребенок получает по одному гену, поэтому у ребенка в паре генов один ген материнский, а второй — отцовский. При этом наследуемый признак может проявляться (его называют доминантным) или не проявляться (он является рецессивным).

В отношении групп крови Мендель выяснил, что доминантными выступают гены А и В (они кодируют наличие антигенов на поверхности эритроцитов), а рецессивным – ген 0. Это означает, что при соединении генов А и В оба гена будут кодировать присутствие агглютиногенов, и группа крови будет четвертой. Если же ребенку передадутся гены А и 0 или В и 0, то рецессивный ген проявляться не будет, соответственно, в первом случае будут только агглютиногены А (у ребенка будет 2 группа), а во втором – агглютиногены В (у ребенка будет третья группа).

Резус и группа в генетике

По известным принципам генетики распределение хромосом в наборе генов одного из супругов и объединение их с набором геном второго обеспечивает разные комбинации в потомстве. От этого и зависит то, как наследуется резус крови младенца. Существует таблица наследования резусов, где описана вероятность данных комбинаций у ребенка с учетом групп родителей.

Стоит сказать, что возможны и редкие исключения, к примеру, когда у малыша выявляется такая группа, которой быть, по идее, не должно. Это называют бомбейским феноменом. Он объясняет доминирование в организме матери или отца агглютиногена H. Поэтому кровь этого родителя имеет свойства иных групп. В это время подавленные гены получает плод, и они проявляют себя там как доминирующие.

Как может еще передаваться резус-фактор родительской крови по наследству? Поскольку антигены В и А – это большие молекулы, они не могут пройти через плацентарный барьер. Когда беременность протекает без осложнений, разница групп и резусов у матери и ребенка абсолютно себя не выдает.

Но при родах некоторая часть материнских антигенов и антител при отслаивании плаценты может попасть в детскую кровь. От этого в течение первых дней после появления младенца на свет у него отмечается гемолитическая желтуха. Зачастую она слабо выражена и проходит сама собой за несколько суток. Однако бывают и тяжелые ситуации, когда желтушка несет опасность и нуждается в интенсивной терапии.

Выделяют также аутосомно-рецессивное наследование, связанное с группами крови и фактором резуса. При этом некоторые генетические заболевания дают о себе знать, если дефектные родительские гены попали к малышу, но при этом их нет в половых хромосомах. Такая болезнь одинаково часто наследуется и девочками, и мальчиками.

Система определения группы крови: методика по наличию антигенов

Определение групп крови человека носит не только диагностический характер при указанных ситуациях, но и зачастую предшествует важной лечебной манипуляции — переливанию компонентов крови (в настоящее время не рекомендуется переливать цельную кровь во избежание получения осложнений в виде гемолитических состояний и инфицирования гемоконтактными инфекциями — ВИЧ, вирусными гепатитами с парентеральным путем передачи). Система определения группы крови – это очень ответственное лабораторное исследование, неправильное проведение которого и неверная интерпретация полученных результатов может в прямом смысле стоить пациенту жизни

Система определения группы крови – это очень ответственное лабораторное исследование, неправильное проведение которого и неверная интерпретация полученных результатов может в прямом смысле стоить пациенту жизни.

Групповые антигены эритроцитов (группы крови) — генетически наследуемый признак, не связанный с полом и не меняющийся в течение всей жизни при естественных условиях.

В природе не существует двух людей с одинаковым сочетанием антигенов (исключение — монозиготные близнецы, у которых групповые антигены идентичны, но могут отличаться по ряду свойств).

В соответствии с рекомендациями номенклатурной комиссии Международного общества трансфузиологов (ISBT) групповые антигены распределены на 3 категории: 30 систем, 5 коллекций и 2 серии. Система антигенов эритроцитов АВО — одна из основных в иммуногематологии и включает четыре антигена: А, В, АВ и A1. Открытие групповых антигенов имеет более чем столетнюю историю. Австрийский ученый К. Ландштейнер в начале XX века открыл три группы крови — А, В и С, которая впоследствии стала обозначаться О. Чуть позже чешский ученый Ян Янский установил наличие четвертой группы крови — АВ.

Основными факторами определения группы крови являются основные антигены системы АВО – А и В, их отсутствие на эритроцитах обозначают О. Кроме того, отличительной особенностью системы АВО является постоянное присутствие в сыворотке антител (кроме лиц с группой АВ) к отсутствующему антигену А или В. Антитела анти-А и анти-В имеют естественное происхождение и обозначаются греческими буквами α (альфа) и β (бета).

По наличию на эритроцитах антигенов А и В, а в сыворотке антител аир различают четыре группы крови.

Таблица определения группы крови человека:

Группа
крови

Антигены на эритро­цитах

Антитела в сыво­ротке

Частота встре­чаемости в русской попу­ляции, %

первая

О

нет

α и β (анти-А,анти-В)

33,5

вторая

А

А

β(анти-В)

37,8

третья

В

В

α (анти-А)

20,5

четвертая

АВ

АВ

нет

8,1

По международным правилам для обозначения группы используются только буквы (цифровое не применяется), а для номенклатуры антител используются анти-А, анти-В антитела взамен α и β.

Существуют разновидности (слабые варианты) антигена А и реже антигена В, в связи с чем в группах А и АВ выделяют следующие подгруппы: А1, А2и А,В, А2В соответственно.

Лица, имеющие подгруппу А2, из-за слабой агглютинации могут быть ошибочно отнесены к группе 0, а лица с подгруппой А2В — кВ, что может оказаться фатальным для этих пациентов при переливании крови.

Точное определение слабых вариантов антигена А возможно только при наличии специфических реагентов и специальной подготовки персонала.

К снижению активности аир агглютининов плазмы могут приводить некоторые онкологические заболевания, иммуноподавляющая терапия, тяжелое течение инфекционных заболеваний, прием наркотических и психотропных веществ.

Трудности при определении группы крови или резус-фактора могут возникнуть после введения плазмозаменяющих растворов, трансплантации, переливания крови.

Далее вы узнаете, как определить группу крови ребенка по родителям и сможете ознакомиться с характеристикой анти-А, анти-В антител.

Как передается резус-фактор ребенку

Существует следующая таблица наследования:

Мать (Rh+)Отец (Rh+)Ребенок (+) 100%
Мать (Rh+)Отец (Rh-)Ребенок (+) 50 %(-) 50%
Мать (Rh-)Отец (Rh+)Ребенок (-) 50%(+) 50%
Мать (Rh-)Отец (Rh-)Ребенок (-) 100%

Но эти данные не всегда позволяют понять, как передадутся гены. Иногда генотип ребенку передается не напрямую от родителей, а от бабушек и дедушек. Если у последних окажутся отрицательные показатели, то они могут передаваться внукам и в том случае, если у родителей — положительный фактор. Вероятность наследования резус-фактора со стороны бабушек и дедушек сравнительно мала, но она существует. Этот генетический код имеется в крови ребенка и родителей, он может проявиться через несколько поколений.

https://youtube.com/watch?v=h6vBl5YT7uw

https://youtube.com/watch?v=h6vBl5YT7uw

Более точно узнать наличие основных и второстепенных признаков в разных поколениях поможет более глубокое исследование, проводимое в специальных клиниках или научных институтах, занимающихся исследованиями в области генетики. У обладателей отрицательного статуса в геноме отсутствует положительный фактор. Но положительный фактор одного из родителей является доминирующим и в большинстве случаев передается следующему поколению. Отрицательная кровь кого-либо из родителей имеет рецессивный генотип.

Тем не менее, эти признаки в семье наследуются по-разному. Они могут отличаться у родных братьев и сестер. Отрицательный резус передается по наследству детям всегда, у резус-отрицательных родителей не могут появиться дети с положительным фактором крови.

Как передается детям: совместимость родителей по резус фактору

Немаловажным нюансом в вопросе, какую группу наследует ребенок, является передача резус-фактора.

Каждая мама должна понимать, что совместимость крови между ней и мужем позволяет пройти беременности легче.

Если обнаруживается несовместимость показателей, врач предлагает маме использовать сыворотку для введения внутривенно – это необходимо, чтобы организм женщины не отвергал плод.

Рассмотрим:

  1. Не стоит удивляться, если у родителей с положительным резус-фактором рождается младенец с отрицательным показателем.
     
    Бросьте все сомнения, ведь законы, по которым передается этот признак, содержат определенные правила.
  2. Липопротеид, расположенный на поверхности эритроцитов сыворотки называется резус-фактором: у 85 % людей он есть и записан как положительный, остальные 15 % обладают отрицательным показателем.
  3. Если у двух родителей положительный резус-фактор — ребенок может родиться с положительным или отрицательным показателем.
  4. Резус-фактор имеет обозначение Rh + или -. Это означает положительный или отрицательный показатель. Расшифровка данных при получении анализа не составляет труда.

Если у матери и отца отрицательный резус, то малыш с большой вероятностью родится с аналогичным показателем.

Важно! Соотношение показателей с разными резусами также важно при донорстве.

Несложные вычисления согласно таблице помогут самостоятельно определить пол и группу будущего малыша.

Стоит отметить: кроме перечисленных признаков, по наследству передается генетика. Это цвет глаз, волос, а также некоторые патологии: близорукость, раннее поседение и щель между передними зубами.

Какого пола будет ребенок?

Сегодня выяснилось, что у малыша 1 группа крови положительная, у меня 4 положительная, у жены 3 положительная. Жена на 1000% верна мне….

У мамы 2 (положительная), у папы 2- (отрицательная), у ребенка 1 (положительная). Такое может быть? По таблице вероятность всего 6%….

У меня 4 , а у мужа 3 , у нашей дочери 3-, как такое может быть? …

У мамы 2-, а у папы 2 . У дочери 3-. Такое возможно? …

Здравствуйте! У меня 2 группа, у мужа 3 , сыну определили 2-. Возможно ли такое?…

У меня 3 ,у мужа 2 ,а ребенка 1 .Может ли быть такое ? …

У мамы 1( ), у папы 1( ), а у ребенка 2( ).Разве такое возможно? …

У меня 2 , у мужа 3 , а у сына 1- Я в ступоре…..Может ли такое быть? …

у мамы третья плюс, у папы третья плюс, у двух детей третья плюс, у третьего ребенка третья плюс, ра3ве может у четвертого ребенка…

У мамы 2 положительная, у папы 2 положительная, а у ребенка 1 отрицательная. Такое может быть?…

Подскажите пожалуйста,может ли родиться мальчик если у мужа 1 а у меня 3 .Девочка уже есть,очень хотим мальчика,говорят что при…

Добрый день. На сколько я понимаю, если у мамы 4 , а у папы 1 , то у ребёнка ни 1й ни 4й группы не будет. А только 3 или 2? …

У мамы 2 положительная и у папы 2 положительная, а у ребенка 1 положительная, такое возможно, или нужно сделать анализ ДНК?…

Предлагаем ознакомиться Куда жаловаться на банковских сотрудников

у неё 1 или — не говорит а у мня 2 может быть 3 или лучше ДНК беременность произошла прежде временной на месяц. как может быть…

У меня предположительно 1-, у жены 2 , родились двойняшки, у одной 2-, у второй 4-. Моя группа крови 1-?…

у матери 1- у отца 2 беременность 2 на что рассчитывать …

У отца 3 группа крови и положительный резус, а у мамы 2 группа и отрицательный резус. Может быть у первого ребенка, девочка, 1…

Мама 2 группа крови, резус положительный. Отец 1 группа крови, резус положительный.Родилась дочка 1 группа крови резус…

У меня 2(-), у мужа 2( ), а у ребенка 4(-), разве это возможно? Кто из родителей будет являться донором для ребенка?…

У меня, 1( ), у мужа 2( ), может у ребенка быть 2(-)? …

Говорят, что сын обязательно унаследует группу крови отца! это правда! у меня 2( ), у мужа 1( ), а у сыночка 2( )!…

Поэтому пол будущего ребенка зависит от набора хромосом сперматозоида, оплодотворившего яйцеклетку. Тоесть папа несет полную ответственность за пол малыша!

Системный подход

Группа крови каждого человека — один из множества вариантов комбинаций антигенов, а это около 30 веществ, расположенных на поверхности эритроцитов. В признанных наукой 36 системах групп крови учёные выделяют примерно 308 различных антигенов. На протяжении всей жизни люди сохраняют тот кровяной тип, который получили при рождении. Однако некоторые факторы, например, злокачественные образования, инфекции и аутоиммунные заболевания, могут внести изменения в сложившийся порядок вещей.

Знать все системы не нужно, поскольку многие не имеют практического значения и редко используются в медицине:

  1. Система АВО. В настоящее время является основной и имеет большое значение при переливании крови и трансплантации органов. Любой ребёнок, который достиг шестимесячного возраста, уже имеет клинически значимые антигены А и/или В в сыворотке. Вторая группа (А) содержит антитела против третьей (В) и наоборот, тогда как первая (О) не содержит антигена А и В, но их антитела находятся в сыворотке.
  2. Н-антиген — предшественник системы АВО, который независимо от группы присутствует во всех эритроцитах. Исключением являются люди с феноменом Бомбея, они не имеют этого вещества.
  3. Резус-система. Вторая важная классификация, которая состоит из 50 специфических антигенов, но значимыми являются только 5. Резус-фактор может присутствовать или отсутствовать на поверхности эритроцита человека, поэтому кровь определяется соответственно, как резус-положительная или отрицательная.
  4. Система Келл. Определяется иммунным антителом анти-К и является третьей по значимости. Его впервые обнаружили в сыворотке миссис Келлахер, почему он впоследствии и получил такое название. Антитело против К вызывает тяжёлые гемолитические реакции при трансфузиях, а также провоцирует заболевания крови у плода и новорождённого.

Интересно, что наследственная предрасположенность к такой патологии, как синдром Маклеода тесно связана с группой крови. Иногда, переданные родителями антигены, влияют на восприимчивость к инфекциям, например, вырабатывают устойчивость к определённым видам малярии. Было установлено, что II и IV группы ассоциируются с повышенной вероятностью возникновения инфаркта миокарда, тромбозов и ишемических инсультов у их владельцев. В отношении злокачественных новообразований тип крови А коррелирует с раком поджелудочной железы (если есть хронический гепатит В), а В с онкопатологией яичников.

Генетический расчёт

Итак, какая группа крови будет у ребёнка, зависит от того, что он унаследует от отца и матери, при этом она может отличаться от родительской. Контроль над этим процессом сосредоточен в одном гене с тремя типами аллелей, которые были выведены из классической генетики: i, IА и IB. Обозначение «I» получил изоагглютиноген (ещё один термин для антигена). На первый взгляд, сложные генетические схемы расшифровываются довольно просто:

  • аллель IА даёт тип А;
  • IВ — тип В;
  • i — тип О.

Интересно, что IА и IВ доминируют над i, поэтому только у тех, кто в результате смешения генов получил ii есть кровь типа О (I группа). Сочетание выглядит следующим образом:

  • IА + IA или I А + i = II группа (А);
  • IB + IB или IB + i = III группа (В);
  • IA + IB = IV (АВ).
Группа кровиO (I)A (II)B (III)AB (IV)
О (I)OО или АВ или ОА или В
A (II)А или ОА или ОАВ или А, В, ОАВ или А, В
B (III)В или ОАВ или О, А, ВВ или ОАВ или В, А
AB (IV)А или ВАВ или А, ВВ, А или АВАВ или А, В

Если создать генетический калькулятор с учётом генотипов, то в каждом сочетании будут получаться четыре вариации. Они представляют собой возможные комбинации, полученные при смешении генов, когда один аллель взят от каждого родителя. Каждая вариация может выпасть с шансом примерно в 25%, но некоторые встречаются чаще, точно посчитать сложно.

Группа крови

То, что люди обладают разными типами крови, обнаружилось в Австрии в самом начале XX века пытливым ученым Карлом Ландштайнером. Он выделял из проб сыворотку и смешивал ее с эритроцитами, в одних случаях в смеси происходило склеивание эритроцитов, а в других раствор оставался однородным. Ландштайнер приступил к тщательному исследованию красных клеток крови разных людей и заметил, что в них бывают вещества двух типов — А и В, а в некоторых пробах их вообще не присутствовало.

Впоследствии ученики австрийского ученого продолжили труд своего наставника и обнаружили в пробах сочетание маркеров А и В, таким образом, и сложилась система деления крови на 4 типа, в зависимости от присутствия/отсутствия этих веществ в составе эритроцитов.

  • I — в эритроцитах не содержится никаких маркеров. Еще эту группу крови обозначают символом 0.
  • II — в эритроцитах содержится вещество (антиген) типа А.
  • III — в эритроцитах есть антигены типа В.
  • IV — еще ее обозначают символами АВ, содержат в эритроцитах оба антигена — и А, и В.

Благодаря открытию этой системы, которую еще называют «системой АВ0», врачи могут безбоязненно переливать нуждающимся пациентам кровь доноров с такой же группой крови, не опасаясь, что появятся последствия несовместимости.

Наследование Rh

Точно сказать, какой резус-фактор унаследует ребенок, можно лишь в одном случае: если у обоих родителей Rh-статус отрицательный. У этой пары все потомство будет резус-отрицательным. Во всех остальных случаях Rh может быть любым.

Возникает вопрос, почему так наследуется резус-фактор, если и мужчина, и женщина Rh-положительные. На самом деле, объяснение очень простое. Дело в том, что положительный резус определяется геном D, который может иметь разные аллели: один доминантный (D), другой рецессивный (d). То есть у человека с Rh(+) бывает генотип DD (гомозиготный) или Dd (гетерозиготный). Генотип человека с Rh(-) обозначают как dd. Таким образом, вероятность того, что у пары с Rh(+) ребенок будет с отрицательным резусом, составляет 25 %. Это может произойти в том случае, если и у матери, и у отца гетерозиготный генотип – Dd. Возможные варианты резус-фактора в этом случае – DD, Dd, Dd, dd. Гетерозиготность бывает обусловлена рождением у Rh-отрицательной женщины Rh-конфликтных детей.

Можно самостоятельно определить вероятность появления потомства с тем или иным Rh. Например, мать отрицательная, то есть имеет генотип dd, отец положительный, то есть имеет генотип DD или Dd. Возможные варианты: Dd, Dd, Dd, dd, Dd, Dd, Dd, dd. Если в этом случае мужчина является гомозиготным (DD), то потомство у данной пары будет c Rh-положительным статусом с вероятностью 100%. Если мужчина гетерозиготный (Dd), вероятность Rh(-) у детей равна 50 процентам.

Возможные варианты Rh-фактора, которые может наследовать ребенок в зависимости от резуса мужчины и женщины, представлены в таблице ниже.

Rh-фактор материRh-фактор отца(+)(-)
(+)любойлюбой
(-)любой(-)
Поделитесь в социальных сетях:FacebookTwittervKontakte
Напишите комментарий

Adblock
detector